Txertoen eraginkortasun tasa adin talde batetik bestera aldatzen da.Tim Boyle / Getty Images Moderna, Johnson & Johnson eta Pfizer-ek (Alemaniako BioNTech-en laguntzarekin) eraginkortasun handiko hiru txerto COVID-19 garatu zituzten denbora errekorean coronavirus pandemiaren premiaz.
Droga-fabrikatzaile hauek txertoen eraginkortasun-tasa orokorrak baino ez zituzten jakinarazi saiakuntzako datuak FDAri larrialdietan erabiltzeko baimena emateko. Baina milioika tiro jaurtitzen dira ospitale eta kliniketara eta jendearen besoetara doazen heinean, datu gehiago eskuragarri daude eta zientzialariek txertoek pertsona talde zehatzetan duten eragina ebaluatu ahal izan dute. Onartutako txertoen garatzaileek ikerketa bideratuagoak ere egin dituzte mutazio birikoei aurre egiteko eta lehendik dauden planoak populazio handiagoaren eskura jartzeko.
Asteazkenean, Pfizer eta BioNTech esan zuen 3. fase berrien azterketen datuek erakutsi dute mNNAn oinarritutako COVID-19 txertoa BNT162b2 ehuneko 100 eraginkorra dela eta ondo jasaten dutela 12 eta 15 urte bitarteko gazteen artean.
Enpresek asmoa dute emaitzak ahalik eta lasterren bidaltzea FDAri larrialdiak erabiltzeko baimena zabaltzeko, hurrengo ikasturtea hasi aurretik. Txertoa gaur egun AEBetako 16 urtetik gorako pertsonei larrialdietarako erabiltzeko baimena dago.
Pfizer-en datu berriak oraindik berrikusi gabe daude. 3. faseko saiakuntzak 12 eta 15 urte bitarteko 2.260 nerabe erregistratu ditu txerto talde batean eta plazebo talde batean. Bi dosi egin ondoren, 18 COVID-19 kasu ikusi ziren plazebo taldean eta txertatutako taldean bat ere ez.
Moderna nerabeekin eta umeekin antzeko probak egiten ari da. Konpainiak bi proba ditu abian: bata 12 eta 17 urte bitarteko haurren artean eta bestea 6 hilabete eta 11 urte bitartekoen artean. 12 urtetik gorako haurrentzako EUA zabalduta egongo lirateke erabilgarri uztailean edo abuztuan, Buddy Creech-ek, Vanderbilt Unibertsitateko Txertoen Ikerketa Programako zuzendaria eta Modernako haurren probetako ikertzailea, kalkulatzen du. CNN bakoitzeko . Haur txikienek azarora edo abendura arte itxaron beharko dute.
Jarraian, AEBetako baimendutako hiru txertoen —Pfizer, BioNTech eta Johnson & Johnson— eraginkortasun tasak bildu ditugu, entseguetan zein benetako datuetan oinarrituta.
Pfizer-BioNTech: orokorrean% 94 eraginkorra
- Adin taldearen arabera:
% 100 12 eta 15 urte bitarteko pertsonentzat;
% 95 adineko pertsonentzat 16 urtetik gorakoak;
% 94 65 urte edo gehiagoko pertsonentzat;
% 61 pertsonentzat 70 urtetik gorakoak;
% 70 80 urtetik gorakoentzat.
- By Sintomak :
% 94 eraginkorra infekzio asintomatikoak prebenitzeko;
% 97 eraginkorra infekzio sintomatikoetan, kasu larrietan eta heriotzan.
Modernoa: orokorrean% 94,5 eraginkorra
- Adin taldearen arabera:
% 95,6 18 eta 65 urte bitarteko pertsonentzat;
% 86,4 pertsonentzat 65 urte baino gehiago.
- By Sintomak:
% 94,1 eraginkorra infekzio sintomatikoak prebenitzeko;
% 100 eraginkorra kasu larrietan.
Johnson & Johnson: Orokorrean% 66 eraginkorra (% 74,4 AEBetan)
- By Adin taldea:
% 66,1 18 eta 59 urte bitarteko pertsonentzat;
% 66,2 adineko eta 60 urteko pertsonentzat.
- Sintomen arabera:
% 66 eraginkorra infekzio sintomatikoak prebenitzeko;
% 85 eraginkorra kasu larrietan;
% 100 eraginkorra ospitaleratzea eta heriotza prebenitzean.
Ohar: Onartutako txerto guztiak aski onak dira masarako erabiltzeko eta ez dago arrazoirik txerto bat beste baten alde egiteko.
